替格瑞洛

替格瑞洛，化學(xué)名稱：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán)丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羥乙氧基)-1,2-環(huán)戊二醇，密度：1.67 ，沸點(diǎn)：777.551oC at   760 mmHg ，閃點(diǎn)：424.048oC ，折射率：1.744

替格瑞洛的商品名為倍林達(dá)，圓形、雙凸、黃色包衣片，一面刻有“T”，其上方刻有“90”字樣，另一面光滑，含90 mg的替格瑞洛。替格瑞洛是一種血小板聚集抑制劑，其臨床療效和安全性已得  到血小板抑制和患者后果結(jié)局研究（PLATO研究）及其多項(xiàng)亞組研究的驗(yàn)證和支持。PLATO研究也顯示替格瑞洛的療效明顯優(yōu)于氯吡格雷，所以被國內(nèi)外多個(gè)指南列于一線推薦，且歐洲指南更是在近  兩年將替格瑞洛的推薦級(jí)別列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛與噻吩并吡啶類藥物（氯吡格雷）是一種不同化學(xué)分類的藥物，因此將之前的中文用  名“替卡格雷”更換為“替格瑞洛”。

替格瑞洛片多少錢

　　替格瑞洛片是西藥，能治療急性官脈綜合征，特別是不穩(wěn)定性心絞痛、心肌梗死等，在治療心腦血管系統(tǒng)疾病當(dāng)方面是臨床常用的藥物。替格瑞洛片多少錢一盒，是進(jìn)口藥嗎？這是一種進(jìn)口的藥物，目前很多人服用的，都是從國外進(jìn)口的，但是這并不是說比較難買，在各大醫(yī)院、藥房等都能買到。

　　盡管是進(jìn)口的藥物，其價(jià)格并不是人們想象的那樣貴，但具體多少錢，每個(gè)地方的情況不一樣，在不同的場(chǎng)所購買，在不同的時(shí)間內(nèi)購買，具體花費(fèi)并不是很一樣。建議大家還一定要去專業(yè)而正規(guī)的場(chǎng)所，還一定要注意盡量從多個(gè)方面對(duì)比對(duì)比，只要價(jià)格大致合理，相差一點(diǎn)，都可以接受。

　　在治療急性冠脈綜合征方面，替格瑞洛片能減少血栓等心腦血管系統(tǒng)疾病的發(fā)生率，是療效很不錯(cuò)的藥物。替格瑞洛片多少錢一盒，是進(jìn)口藥嗎？是進(jìn)口的藥物，而具體多少錢這個(gè)問題，大家可發(fā)現(xiàn)，價(jià)格不統(tǒng)一。服用的時(shí)候，還要注意可能會(huì)出現(xiàn)的胃腸道出血等不良狀況，小心對(duì)身體產(chǎn)生了不良影響。

遠(yuǎn)大醫(yī)藥提供最新的替卡格雷價(jià)格，替卡格雷報(bào)價(jià)，價(jià)格行情走勢(shì)，為您訂購替卡格雷提供全方位的價(jià)格參考。您還可以找替卡格雷中間體，替卡格雷中間體K，替卡格雷中間體5等相關(guān)產(chǎn)品的價(jià)格信息。

替卡格雷合成工藝

替卡格雷是一種高選擇性的新型小分子抗凝血藥,具有獨(dú)特的藥理作用和廣闊的市場(chǎng)前景。

替卡格雷的合成最關(guān)鍵的中間體(1S,2R,3S,4R)-2,3-O-亞異丙基-4-氨基環(huán)戊烷-1,2,3-三醇含有4個(gè)手性中心。目前文獻(xiàn)報(bào)道合成方法普遍都存在著收率低、中間體難處理、使用劇毒物質(zhì)等,工業(yè)生產(chǎn)困難。

本文著重對(duì)替卡格雷關(guān)鍵中間體(1S,2R,3S,4R)-2,3-O-亞異丙基-4-氨基環(huán)戊烷-1,2,3-三醇合成工藝進(jìn)行了探索,確定并優(yōu)化了以D-丙氨酸為原料的合成路線和工藝。在此基礎(chǔ)上,完成了替卡格雷的合成。

通過對(duì)(1S,2R,3S,4R)-2,3-O-亞異丙基-4-氨基環(huán)戊烷-1,2,3-三醇合成的分析及工藝探索。確定了采用具有原料易得、綠色環(huán)保特點(diǎn)的D-丙氨酸為原料的合成路線并對(duì)其進(jìn)行了深入研究。

針對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的D-丙氨酸羧基羥胺化收率較低的問題,我們?cè)O(shè)計(jì)了一條新的制備異羥肟酸的路線,以D-丙氨酸為原料,經(jīng)羧基酯化、酯基羥胺化制得異羥肟酸,收率達(dá)到90%;在異羥肟酸的氧化及Diels-Alder加成過程中,針對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的收率及非對(duì)映異構(gòu)體目標(biāo)產(chǎn)物比例低的問題,我們采用Swern氧化異羥肟酸和Diels-Alder環(huán)加成的“一鍋”法反應(yīng),在路易斯酸催化下,非對(duì)映異構(gòu)體比例達(dá)到20:1,目標(biāo)產(chǎn)品收率達(dá)到91%;針對(duì)文獻(xiàn)中報(bào)道的烯烴雙羥基化使用劇毒的四氧化鋨進(jìn)行反應(yīng),我們采用廉價(jià)且低毒的高錳酸鉀,收率達(dá)到85%。新的合成路線經(jīng)優(yōu)化反應(yīng)總收率達(dá)到65%,較文獻(xiàn)報(bào)道提高了38%,且具有中間體易純化的優(yōu)點(diǎn)。

在對(duì)關(guān)鍵中間體(1S,2R,3S,4R)-2,3-O-亞異丙基-4-氨基環(huán)戊烷-1,2,3-三醇合成優(yōu)化的基礎(chǔ)上,經(jīng)親核取代、重氮化關(guān)環(huán)等反應(yīng)完成了替卡格雷的合成,并對(duì)其工藝條件進(jìn)行了研究。成功獲得了一條原料價(jià)廉易得、中間體易純化、操作簡(jiǎn)便的替卡格雷合成路線。與原工藝相比,具有工藝條件簡(jiǎn)單,產(chǎn)品收率高,生產(chǎn)成本較低等特點(diǎn)。

利伐沙班

中文名稱:利伐沙班

中文別名:5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代嗎啉-4-基)苯基)-1,3-惡唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺;利伐沙班中間體

英文名稱:Rivaroxaban

英文別名:5-Chloro-N-(((5S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide; Rivaroxaban intermediates; 5-chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide

CAS:366789-02-8

分子式:C19H18ClN3O5S

分子量:435.8813

相對(duì)密度:1.46g/cm3

利伐沙班價(jià)格

截止2020年6月，利伐沙bai班片有du5片10毫克一盒的138元，有7片20毫克一盒242元 。

利伐沙班片的作用

利伐沙班片，新型抗凝藥物，適應(yīng)癥為：

1、用dao于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)。

2、用于治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT復(fù)發(fā)和肺栓塞（PE）的風(fēng)險(xiǎn)。

3、用于具有一種或多種危險(xiǎn)因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。

依折麥布

依折麥布一般指益適純

益適純?（通用名稱：依折麥布片），處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發(fā)、生產(chǎn)。

益適純?是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑 ，通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲(chǔ)量。

《2014年CCEP血脂異常防治專家建議》明確指出我國多數(shù)患者不適用于大劑量強(qiáng)化他汀治療，中等強(qiáng)度他汀治療適合于我國多數(shù)血脂異常患者的一級(jí)預(yù)防和二級(jí)預(yù)防。

依折麥布價(jià)格

最新依折麥布片 10mg*5片 【低至45元/盒】

依折麥布的作用

依折麥布為中低強(qiáng)度的降脂藥，屬于膽固醇吸收抑制劑，可單獨(dú)服用或與他汀類、貝特類降脂藥聯(lián)合應(yīng)用。用法為10mg，1次/日口服，可以在一天內(nèi)的任何時(shí)間服用，也可以空腹或與食物一同服用，老年人、輕度肝腎功能受損的患者不需要減量，服藥期間應(yīng)嚴(yán)格低脂飲食。依折麥布可以長期服用，因?yàn)楦吣懝檀紝?duì)健康的損害遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于依折麥布的副作用，況且該藥的副作用還較小。如果膽固醇尤其是低密度脂蛋白膽固醇未達(dá)標(biāo)，而且心腦血管病的風(fēng)險(xiǎn)較高和復(fù)發(fā)率較高，需要長期服用依折麥布，或與他丁類、貝特類藥聯(lián)合應(yīng)用。用藥期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝腎功能，磷酸肌酸激酶等。

坎格列凈

坎格列凈(canagliflozin)、達(dá)格列凈（Dapagliflozin）和依帕列凈(Empagliflozin)的可以抑制鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體2（SGLT2），SGLT2可以從尿液中重吸收葡萄糖，根據(jù)這一原理研發(fā)了SGLT2抑制劑，增加尿葡萄糖排泄量。SGLT2抑制劑能夠有效地降低血漿葡萄糖濃度、體重和血壓。

坎格列凈價(jià)格

坎格列凈 無水 842133-18-0 10g 100g 1kg價(jià)格￥2000.00元

坎格列凈的作用

坎格列凈，以Invokana命名，是SGLT2抑制劑類藥物的一部分。它可以通過增加通過尿液排出的葡萄糖來幫助降低血糖水平。

研究表明，對(duì)于患有2型糖尿病的成年人來說，坎格列凈可以降低蛋白尿，減少腎衰竭風(fēng)險(xiǎn)。

托法替尼

托法替尼（tofacitinib）是一種JAK抑制劑，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻斷多種炎性細(xì)胞因子的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。既有研究表明托法替尼對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎、銀屑病等多種炎癥相關(guān)疾病有良好的治療效應(yīng)。

托法替尼價(jià)格

托法替尼價(jià)格是多少?托法替尼作為進(jìn)口藥物,國內(nèi)售價(jià)為2000元左右/盒,用2周,一個(gè)月大約需要4000元。

托法替尼作用

托法替尼作為一個(gè)新型口服小分子JAK 激酶抑制劑，多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示它能改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎癥狀和體征，減緩關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷，改善機(jī)體功能，有望成為一個(gè)臨床給藥比阿達(dá)木單抗等生物制劑更為便利的新型DMARD 藥物。此外，托法替尼的成功將不僅為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者提供一個(gè)新的治療選擇，也將促進(jìn)我們對(duì)JAK 家族在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病進(jìn)程和作用機(jī)制中的理解，促進(jìn)相關(guān)藥物的進(jìn)一步研發(fā)。

維奈妥拉

維奈妥拉是BCL-2抑制劑。適應(yīng)癥主要針對(duì)17P缺失的慢淋,而BCL-2抑制劑Venetoclax（維奈妥拉），就是能夠使BCL-2蛋白失活

維奈妥拉價(jià)格

印度版維奈托克/維奈妥拉價(jià)格

　　CLL患者中維奈托克的療效、劑量遞增和不良事件數(shù)據(jù)幾乎全部來自臨床試驗(yàn)。本研究的目的是更好地了解真實(shí)世界臨床實(shí)踐中使用維奈托克治療的CLL患者的疾病特征和不良事件。研究人員探

討了維奈托克治療早期進(jìn)展的預(yù)后因素，重點(diǎn)關(guān)注維奈托克停藥后的結(jié)果，并分析了停藥后的治療選擇。

　　遺憾的是維奈托克/維奈妥拉在國內(nèi)并沒有上市，也買不到，美國的維奈托克，規(guī)格10mg/片-30片/瓶（盒）藥房?jī)r(jià)：297.33/美元；規(guī)格50mg/片-90片/瓶（盒）藥房?jī)r(jià)：4372.81/美元；規(guī)格

100mg/片-120片/瓶（盒）藥房?jī)r(jià)：11650.56/美元。美國原研藥價(jià)格實(shí)在昂貴，普通患者根本承擔(dān)不起。作為仿制大國的印度已經(jīng)成功仿制了維奈托克，10mg*14片/盒，售價(jià)1500元人民幣，

100mg*120片/盒，售價(jià)12000元人民幣，印度版維奈托克性價(jià)相比來說較高。

維奈妥拉作用

BCL-2抑制劑Venetoclax(維奈妥拉)，就是能夠使BCL-2蛋白失活，啟動(dòng)癌細(xì)胞的一款藥物。因其特殊的作用機(jī)制：

　　1：BCL-2過表達(dá)，隔離了促凋亡蛋白，阻止了CLL細(xì)胞凋亡。

　　2：維奈妥拉選擇性與BCL-2結(jié)合，取代促凋亡蛋白。

　　3：促凋亡蛋白觸發(fā)一系列事件導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。

　　三、維奈妥拉的特點(diǎn)：

　　特點(diǎn)一：

　　維奈妥拉對(duì)17P缺失的慢淋有效率高達(dá)71%，包括近20%的完全緩解，兩年存活率高達(dá)84%，而且副作用比較輕。

　　特點(diǎn)二：

　　維奈妥拉治療前，建議進(jìn)行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白檢測(cè)。如果癌細(xì)胞只是BCL-2很高，而沒有MCL-1和BCL-XL，那出現(xiàn)良好甚至神奇療效的概率會(huì)大大的增加。如果癌細(xì)胞同時(shí)高表達(dá)BCL-2和MCL-1，應(yīng)考慮維奈妥拉和MCL-1抑制劑聯(lián)用。

　　特點(diǎn)三：

　　維奈妥拉也可以和別的抗癌藥聯(lián)用。由于BCL-2對(duì)癌細(xì)胞生存很重要，，即使有時(shí)候維奈妥拉單獨(dú)使用不能直接殺死癌細(xì)胞，也會(huì)使他們對(duì)別的藥物更加敏感。

　　特點(diǎn)四：

　　維奈妥拉對(duì)于只依靠BCL-2的癌癥類型。

瑞舒伐他汀鈣

瑞舒伐他汀是一種選擇性3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑，通過抑制HMG-CoA還原酶，減少肝細(xì)胞合成及儲(chǔ)存膽固醇，從而降低血中總膽固醇（TC）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。

瑞舒伐他汀鈣價(jià)格

瑞舒伐他汀鈣片 產(chǎn)品編號(hào): A14202159992 批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字H20080483 (國家食藥總局查詢) 價(jià)格: ￥42.00 產(chǎn)品規(guī)格: 10mg*6s 10mg*12s ...

瑞舒伐他汀鈣作用

瑞舒伐他汀鈣是一種抗高血脂癥藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑，由英國阿斯利康公司研發(fā)成功，適用于治療多種脂質(zhì)異常，包括高膽固醇血癥、混合性脂質(zhì)異常癥和單純高甘油三脂血癥。瑞舒伐他汀鈣是目前上市降血脂藥物中降脂作用Chemicalbook最強(qiáng)、調(diào)脂功效最全面的他汀類藥物，比目前世界公認(rèn)療效最好的阿伐他汀具有更好的降低低密度脂蛋白膽固醇和提高高密度脂蛋白的作用，并且具有更好的耐受性、副作用更低和獨(dú)特的藥代動(dòng)力特征，半衰期約20h，每天只需服用一次。